Virus Famili Baculoviridae

The Baculovirus is from a family of large, rod shaped viruses. It is easily broken down into two major subgroups, according to the nucleocapsoidal arrangements within the actual cell itself. Although the virus does not typically affect humans directly, it can be seen in major forms of scientific research, including artificial protein production as well as vaccinations.

Infection from this virus, most often occurs within insect species feeding of the the leaves of infected plants. Infection typically occurs within young, near larval moths. Fortunately enough, this particular virus is not known to inhabit mammalian lifeforms.

This particular virus is also responsible for the historical 'wilting disease' of the silkworm during the sixteenth century. Seen below is a close up microscopic photo image of the virus.

Baculoviruses menginfeksi larva serangga, menyebabkan infeksi yang akhirnya berubah organisme inang menjadi cair sebagai virus baru yang dilepaskan ke lingkungan. Keluarga virus telah dikenal selama ratusan tahun, dengan rekening awal yang tentang "layu" cacing sutra Cina di abad ke-16. Pada awal abad 20 infeksi virus ditemukan sebagai penyebab dari "layu," dan pada tahun 1947 berbentuk batang virion yang merupakan karakteristik baculoviruses pertama kali terlihat. Ada beberapa diskusi saat ini mengenai apakah genera dalam keluarga Baculoviridae harus direklasifikasi. Alasan untuk hal ini akan dibahas pada bagian berikutnya.

Genom baculovirus adalah non-tersegmentasi dan berisi molekul DNA melingkar, beruntai ganda. Urutan genom lengkap 80000-180000 nukleotida panjang. Diselingi seluruh genom adalah bagian dari sekuens berulang DNA yang dikenal sebagai daerah homolog, atau jam. Struktur kompleks ini dibentuk oleh jam mengulangi 60bp, dengan mengulangi masing-masing berisi sebuah palindrom 28bp-lama tidak sempurna. Daerah homolog ini meningkatkan transkripsi dini serta bertindak sebagai asal-usul untuk replikasi DNA. Banyak dari gen dalam genom baculovirus tumpang tindih di ujungnya, yang memungkinkan sejumlah besar gen yang akan dikodekan dalam jumlah kecil DNA.

Analisis terakhir dari urutan genom baculoviruses menunjukkan bahwa taksonomi baculoviruses perlu diubah. Lebih khusus, telah ditemukan bahwa filogeni dari baculoviruses lebih erat berkaitan dengan klasifikasi organisme inang dari ciri-ciri morfologi virus, yang telah digunakan sebelumnya untuk mengklasifikasikan baculoviruses. (Sumber:. Jehle dkk dan ICTVdB)

Struktur Viron Baculovirus suatu

Virion baculovirus memiliki struktur yang kompleks yang terdiri dari sebuah amplop dan sebuah nukleokapsid berbentuk batang. Kapsid adalah 200-450nm panjang, dan 30-100nm diameter. Kapsid memiliki simetri heliks.

Ketika baculoviruses yang ekstraseluler, mereka dapat ditemukan dalam dua bentuk: virus bertunas (BV) dan virus tersumbat (OV). OVs adalah matriks protein polyhedral atau oval berbentuk kristal di mana satu atau beberapa virion dewasa yang tertanam. Para OVs yang besar, berukuran 0.15-15μm panjang. OV partikel terbentuk di dalam sel yang terinfeksi dan dilepaskan ketika sel lyses. Matriks protein kristal dari OVprotects virus sementara di lingkungan ekstraselular, karena ini, OVs digunakan untuk transfer dari virus antara host.

Dua genera dalam Baculoviridae keluarga definied oleh struktur yang berbeda OV mereka. OVs Granulovirus hanya berisi satu virion, dan tidak memiliki amplop polyhedral (dikenal sebagai kelopak a). Ini OV kecil, memberikan "butiran" penampilan ketika OVs banyak terlihat bersama-sama. Protein yang membentuk matriks kristal OVs Granulovirus dikenal sebagai granulin. OVs Nucleopolyhedrovirus jauh lebih besar daripada OVs Granulovirus, memegang 20 atau lebih virion di setiap partikel OV. Para virion baik terpisah atau digabungkan bersama-sama dalam sebuah kelopak. Protein yang membentuk matriks kristal OVs Nucleopolyhedrovirus disebut polyhedrin.

BVS digunakan untuk sel-sel transmisi dalam inang terinfeksi. BV partikel terdiri dari kapsid tunggal tertutup dalam amplop yang kapsid mendapatkan ketika itu "tunas" keluar melalui dinding sel dan ke dalam sistem host. Tidak seperti OVs, BVS tidak dapat bertahan hidup di luar organisme inang.

OV, yang hadir di lingkungan, ditularkan melalui konsumsi. Sebuah larva serangga mengkonsumsi partikel OV, yang masuk ke dalam midgut larva itu. Ada sifat yang sangat alkali midgut larut matriks protein OV itu, melepaskan virion. Para virion melekat pada sel-sel epitel dan menginfeksi midgut mereka, dengan menggunakan DNA sel inang mekanisme replikasi untuk mereplikasi dirinya sendiri. BV partikel tunas keluar melalui membran sel dan menyebar ke seluruh organisme inang, menyebabkan infeksi sekunder. Para BVS akhirnya menginfeksi organsim seluruh host. Setiap sel yang terinfeksi oleh BV menciptakan sejumlah besar OVs, yang dirilis melalui lisis sel. Karena kenyataan bahwa begitu banyak sel-sel pecah pada saat yang sama, larva dikurangi menjadi cairan putih susu (proses yang dikenal sebagai pencairan). Akhirnya, larva pecah, melepaskan OVs ke lingkungan.

Perlu dicatat bahwa tidak semua baculoviruses yang mematikan. Beberapa baculoviruses mengatur infeksi persisten atau bahkan laten di host sehat. Penularan baculoviruses tersebut adalah vertikal antara host.

Baculoviruses menginfeksi serangga. Sebagian besar infeksi terjadi pada spesies yang terkait erat serangga, seperti Lepidoptera. Baculoviruses mencapai penyebaran secara pasif berinteraksi dengan serangga lainnya. Predator yang mengkonsumsi serangga terinfeksi, karena fakta bahwa lingkungan asam perut mereka tidak akan melarutkan matriks protein sekitarnya OVs, membubarkan virus melalui buang air besar. Tanah merupakan reservoir untuk virus. Jika OVs dapat menghindari radiasi UV matahari dan kondisi basa, maka mereka dapat tetap di dalam tanah untuk waktu yang sangat lama.

Posted in: Double-Stranded DNA Viruses (FamilyF Who Have Not Marked)